肺癌个体化用药基因检测（55基因）

希吉亚基因肺癌个体化用药基因检测产品采用NGS技术为肺癌患者提供个体化基因检测服务，本产品覆盖NCCN指南推荐的肺癌相关驱动基因、靶向用药相关基因、化疗疗效及毒副作用相关基因，一次检测55个基因的点突变、插入、缺失、融合、扩增等多种突变形式，针对CFDA/FDA批准肺癌靶向药、肺癌临床试验、临床前药物及其它癌种获批的靶向药、化疗药，为临床提供靶向用药评估、疗效预测、耐药分析、化疗疗效及毒副作用评价等全面解决方案。 

服务简介

本产品为肺癌患者提供个体化基因检测服务，一次检测55个基因的点突变、插入、缺失、融合、扩增等多种突变形式，为临床提供靶向用药评估、疗效预测、耐药分析、化疗疗效及毒副作用评价等全面解决方案。

适应人群

所有含腺癌成分的NSCLC患者
术后N1、N2阳性的早期（I~IIIA期）非鳞NSCLC患者
尤其是诊断为晚期的NSCLC患者
治疗过程中出现复发、耐药、转移的NSCLC患者
无法手术或不耐受穿刺的晚期患者

 

服务优势

专业——基于高通量测序平台，进行高深度测序，从RNA水平上检测已知、未知融合
全面——全面覆盖SNV、Indel、融合、扩增等多种突变类型  
快速——实验室收样后5~7个自然日内出报告 
准确——采用科学的阴阳性对照，高深度测序有效避免假阳性、假阴性
准确——基于NCCN指南及专家共识，针对CFDA/FDA批准
肺癌靶向药、肺癌临床试验、临床前药物及其它癌
种获批的靶向药、肺癌化疗药提供专业指导用药方案