胃癌32基因检测
浏览量:0 / 时间:2019-07-12 17:20:13
胃癌个体化用药基因检测(32基因)
采用NGS技术为胃肿瘤患者提供个体化基因检测服务。根据NCCN指南,FDA及CFDA等权威指南及相关数据库,本检测产品覆盖胃肿瘤相关驱动基因,靶向用药相关基因,化疗疗效及毒副作用相关基因,一次检测32个基因的点突变、插入、缺失、扩增等多种突变形式,为临床提供靶向用药评估、疗效预测、复发与疾病监测、化疗药物疗效及毒副作用评价等全面解决方案。 |
服务简介
根据NCCN指南,FDA及CFDA等权威指南及相关数据库,本检测产品覆盖胃肿瘤相关驱动基因,靶向用药相关基因,化疗疗效及毒副作用相关基因,一次检测32个基因的点突变、插入、缺失、扩增等多种突变形式,为临床提供靶向用药评估、疗效预测、复发与疾病监测、化疗药物疗效及毒副作用评价等全面解决方案。
适应人群
初发出诊需制定治疗方案患者
治疗中出现复发、耐药或转移的患者
有意愿进行靶向治疗的患者
无法手术或不耐受活检穿刺的晚期胃肿瘤患者
服务优势
准确——靶向突变热点区域,检测多种突变SNV、CNV、Indel等
快速——实验室收样后7个自然日内出具检测报告
权威——基于NCCN指南及专家共识,针对CFDA/FDA批准靶向药,临床试验阶段及临床前药物,其它癌种获批的靶向药及化疗药提供专业指导用药方案
实时监控——多时间点检测,在治疗方案中进行疗效评估,提供指导作用
